En voyage longue durée

        Partie de France à vélo en mai 2015 pour la Norvège. Après plusieurs milliers de kilomètres à tricycle couché et quelques centaines de kilomètres de randonnée à pieds en Norvège, avec un sac à dos bien chargés, je n’ai eu aucunes poussées de Hailey Hailey.

La maladie me laisse profiter pleinement de mes aventures. Nous prolongerons même notre séjour en passant l’hiver dans une famille Sami sur le cercle polaire 66°33′.       Quelle aventure, Noël au milieu des rennes.

No stress, positive attitude et joie, sont de bons  vecteurs de guérison; à mon avis.

Je ne vous cache pas qu’avant le départ j’avais de l’appréhension. La peur d’être malade à l’étranger me tracassait un peu. Mais les résultats sont là!!!!

 

PROFITEZ DE LA VIE EST UN BON REMÈDE !!!

 

 

Si vous voulez partager  un peu de mon voyage rendez-vous ICI.

 

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3 réflexions sur “En voyage longue durée

  1. Sylvie Salvaire

    Bravo Via !
    je suis en admiration devant votre courageux périple et votre vie en Norvège, c’est merveilleux et je pense que vous donnez beaucoup d’espoir aux malades de Hailey.
    Vous engrangez d’inoubliables souvenirs vous et votre compagne, encore bravo !
    Pour ma part je suis en quasi rémission mais c’est sûr que le stress est un facteur à ne pas négliger dans notre maladie.
    Continuez ainsi !
    J’ai envie d’imprimer tout votre reportage pour le relire au calme mais il y a beaucoup de pages !!!!….
    Sylvie (je vous ai connues à Paris en octobre 2013 avec le Dr Hovnanian)

    • Je suis heureuse pour vous d’apprendre votre rémission. C’est encourageant.
      Avez-vous un traitement particulier où peut être avez vous changée quelque chose dans votre vie qui puisse expliquer la rémission?
      Si vous pouvez témoigner nous pourrions partager cela avec les autres.
      Merci beaucoup Sylvie pour votre beau message.

      Tout est possible il suffit juste d’y croire, c’est ma phylosophie.
      Amicalement Via

  2. josette ballot

    Bonjour Via,

    Merci pour ton nouvel article.

    Je suis régulièrement la progression de votre voyage à toutes les deux, et je me demandais souvent comment tu arrivais à gérer ta maladie. Je suis contente de voir que tout se passe pour le mieux.

    Nous avons une nouvelle rencontre samedi prochain 13 février à l’Alliance des Maladies Rares, à l’Hôpital Broussais à Paris, qui regroupera les maladies bulleuses et la maladie de Hailey Hailey.

    L’après midi, le Professeur Patrice Debré, immunologiste nous parlera du rôle du microbiote dans notre système immunitaire.

    Nous penserons bien à toi et à ton amie.

    Aurore, la Présidente de notre association AFRHAIDA va organiser bientôt une après-midi récréative pour les enfants afin de récolter des fonds pour l’association et, dans le même but, je vais organiser une soirée musicale avec un petit orchestre animé par quelques amis, en espérant pouvoir bientôt permettre à l’association être indépendante.

    Bonne continuation pour votre beau voyage et à bientôt,

    Je vous embrasse toutes les deux,

    Josette,

    Secrétaire de l’association

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